如果你使用 DeepSeek、元宝 AI、Copilot、ChatGPT 等 AI 工具,协助配置轩辕镜像、编写 docker pull 命令、修改 Docker Compose 镜像地址、配置镜像加速、排查镜像拉取失败、分析报错日志等问题,请先让 AI 阅读并遵守轩辕镜像的规则文档。
只需在 AI 对话中先发送下面这句话即可:
请先完整阅读并严格遵守以下文档中的全部规则与要求:
https://xuanyuan.cloud/agents.md
在未充分阅读并理解该文档前,不要生成任何命令、配置、修改建议、故障排查方案或技术回答。后续所有输出都必须严格以该文档中的规范为最高优先级执行。查看 agents.md 用法指南与完整示范。国内用户首推 元宝 AI、DeepSeek 的深度思考模式,不推荐豆包 AI;Cursor 等编辑器可在对话 @ 该链接,或加入 User Rules。 若 AI 无法访问外链,可 打开说明文档 复制全文粘贴。文档会随站点更新,复制内容可能过期,建议定期检查。
本镜像集成bowtie2和samtools工具,专为生物信息学领域设计,用于序列比对及SAM/BAM格式文件处理。bowtie2是高效的短DNA序列比对工具,支持将测序数据比对到参考基因组;samtools则提供SAM/BAM文件的格式转换、排序、索引等核心数据处理功能。基于bowtie2官方仓库构建,遵循GPLv3许可证。
查看工具版本
bash# 查看bowtie2版本 docker run --rm christian/bowtie2-samtools bowtie2 --version # 查看samtools版本 docker run --rm christian/bowtie2-samtools samtools --version
典型工作流示例
假设本地数据目录为/path/to/local/data,包含:
ref_genome.fastareads_1.fastq.gz、reads_2.fastq.gzbashdocker run --rm -v /path/to/local/data:/data christian/bowtie2-samtools \ bowtie2-build /data/ref_genome.fasta /data/ref_genome_index
bashdocker run --rm -v /path/to/local/data:/data christian/bowtie2-samtools \ bowtie2 -x /data/ref_genome_index -1 /data/reads_1.fastq.gz -2 /data/reads_2.fastq.gz \ -S /data/alignment.sam -p 4 # -p指定4线程运行
bash# SAM转BAM docker run --rm -v /path/to/local/data:/data christian/bowtie2-samtools \ samtools view -bS /data/alignment.sam > /data/alignment.bam # 排序BAM文件 docker run --rm -v /path/to/local/data:/data christian/bowtie2-samtools \ samtools sort /data/alignment.bam -o /data/alignment_sorted.bam # 构建BAM索引 docker run --rm -v /path/to/local/data:/data christian/bowtie2-samtools \ samtools index /data/alignment_sorted.bam
本镜像通过命令行参数直接配置工具行为,无额外环境变量。关键参数参考:
-x(索引前缀)、-1/-2(双端数据)、-U(单端数据)、-p(线程数)、-S(输出SAM文件)view(格式转换)、sort(排序)、index(索引)、stats(统计)详细参数说明可参考官方文档:
您可以使用以下命令拉取该镜像。请将 <标签> 替换为具体的标签版本。如需查看所有可用标签版本,请访问 标签列表页面。



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