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nfcore/methylseq

自动构建
nfcore

用于甲基化(亚硫酸氢盐测序)数据的生物信息学分析管道,支持Bismark或bwa-meth + MethylDackel两种分析流程,可预处理原始数据、比对reads并进行全面质量控制。

下载次数: 0状态:自动构建维护者:nfcore仓库类型:镜像最近更新:4 年前
让 AI 帮你使用轩辕镜像? · 展开查看说明

如果你用 DeepSeek、元宝AI、Copilot 等 AI 代为编写轩辕镜像的 docker pull、修改 compose 镜像地址,或排查拉取失败等问题,请让 AI 先读规则再动手,只要在 AI 对话里直接发送下面这句话即可:

生成 docker pull、修改 compose 的 image,或排查拉取失败前,请先阅读并严格遵守 https://xuanyuan.cloud/agents.md 中的规则。

国内用户首推 DeepSeek、元宝 AI 的深度思考模式,不推荐豆包 AI;Cursor 等编辑器可在对话 @ 该链接,或加入 User Rules。 若 AI 无法访问外链,可 打开说明文档 复制全文粘贴。文档会随站点更新,复制内容可能过期,建议定期检查。

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nf-core/methylseq

镜像概述和主要用途

nf-core/methylseq是一个用于甲基化(亚硫酸氢盐)测序数据的生物信息学分析管道。它从FastQ输入预处理原始数据,比对reads,并对结果进行全面的质量控制。该管道基于Nextflow构建,这是一个工作流工具,可在多种计算基础设施上以高度可移植的方式运行任务。它配备Docker容器,使安装变得简单,结果具有高度可重复性。

核心功能和特性

支持的分析工作流

管道允许选择两种工作流:

  • Bismark工作流(默认,使用bowtie2进行比对)
  • bwa-meth工作流(使用bwa-meth和MethylDackel)

通过--aligner参数选择工作流:--aligner bismark(默认)、--aligner bismark_hisat或--aligner bwameth。

主要分析步骤对比

步骤Bismark工作流bwa-meth工作流
生成参考基因组索引(可选)Bismarkbwa-meth
原始数据质量控制FastQCFastQC
接头序列修剪Trim Galore!Trim Galore!
Reads比对Bismarkbwa-meth
比对去重BismarkPicard MarkDuplicates
甲基化调用提取BismarkMethylDackel
样本报告Bismark-
汇总报告Bismark-
比对质量控制QualimapQualimap
样本复杂度PreseqPreseq
项目报告MultiQCMultiQC

使用场景和适用范围

适用于甲基化测序数据的标准化分析,包括但不限于:

  • 全基因组甲基化测序(WGBS)数据处理
  • 靶向甲基化测序数据分析
  • 需要可重复、标准化流程的甲基化研究
  • 多样本甲基化数据的批量处理和质量控制

使用方法和配置说明

快速开始

  1. 安装Nextflow(版本≥20.04.0)

  2. 安装以下任一容器工具以确保管道完全可重复:Docker、Singularity、Podman、Shifter或https://hpc.github.io/charliecloud/%EF%BC%88%E4%BB%85%E5%9C%A8%E4%B8%87%E4%B8%8D%E5%BE%97%E5%B7%B2%E6%97%B6%E4%BD%BF%E7%94%A8Conda%EF%BC%8C%E8%AF%A6%E8%A7%81%E6%96%87%E6%A1%A3%EF%BC%89

  3. 下载管道并使用单个命令在最小数据集上测试:

bash
nextflow run nf-core/methylseq -profile test,<docker/singularity/podman/shifter/charliecloud/conda/institute>

请查看https://github.com/nf-core/configs#documentation%EF%BC%8C%E4%BA%86%E8%A7%A3%E6%98%AF%E5%90%A6%E5%B7%B2%E6%9C%89%E9%92%88%E5%AF%B9%E6%82%A8%E6%89%80%E5%9C%A8%E6%9C%BA%E6%9E%84%E7%9A%84%E8%87%AA%E5%AE%9A%E4%B9%89%E9%85%8D%E7%BD%AE%E6%96%87%E4%BB%B6%E3%80%82%E5%A6%82%E6%9E%9C%E6%9C%89%EF%BC%8C%E5%8F%AA%E9%9C%80%E5%9C%A8%E5%91%BD%E4%BB%A4%E4%B8%AD%E4%BD%BF%E7%94%A8%60-profile ,这将启用docker或singularity`并为您的本地计算环境设置适当的执行设置。

  1. 开始运行您自己的分析:
bash
nextflow run nf-core/methylseq -profile <docker/singularity/podman/shifter/charliecloud/conda/institute> --input '*_R{1,2}.fastq.gz' --genome GRCh37

主要配置参数

  • --aligner: 指定比对工具,可选值:bismark(默认)、bismark_hisat、bwameth
  • --input: 指定输入FastQ文件,支持通配符(如*_R{1,2}.fastq.gz表示成对末端测序数据)
  • --genome: 指定参考基因组ID(如GRCh37、hg38等),管道将自动下载相应的参考基因组和索引
  • --outdir: 指定输出目录路径
  • --single_end: 如果输入数据为单端测序,使用此参数

Docker部署示例

使用Docker运行管道:

bash
nextflow run nf-core/methylseq -profile docker --input '/path/to/your/data/*_R{1,2}.fastq.gz' --genome hg38 --outdir /path/to/output

文档和支持

  • 完整使用文档:nf-core/methylseq usage
  • 输出文件说明:nf-core/methylseq output
  • 支持渠道:Slack #methylseq频道(通过此邀请链接加入)

引用

如果使用nf-core/methylseq进行分析,请引用以下DOI:10.5281/zenodo.2555454

同时引用nf-core框架文献:

The nf-core framework for community-curated bioinformatics pipelines. Philip Ewels, Alexander Peltzer, Sven Fillinger, Harshil Patel, Johannes Alneberg, Andreas Wilm, Maxime Ulysse Garcia, Paolo Di Tommaso & Sven Nahnsen. Nat Biotechnol. 2020 Feb 13. doi: 10.1038/s41587-020-0439-x.

此外,管道中使用的工具和数据的引用如下:

  • FastQC - <[***]>
  • Trim Galore! - <[***]>
  • Bismark - 10.1093/bioinformatics/btr167
  • bwa-meth - arXiv:1401.1129
  • Picard - http://broadinstitute.github.io/picard/
  • Qualimap - 10.1093/bioinformatics/btv566
  • Preseq - 10.1038/nmeth.2375
  • MultiQC - 10.1093/bioinformatics/btw354

镜像拉取方式

您可以使用以下命令拉取该镜像。请将 <标签> 替换为具体的标签版本。如需查看所有可用标签版本,请访问 标签列表页面。

轩辕镜像加速拉取命令点我查看更多 methylseq 镜像标签

docker pull docker.xuanyuan.run/nfcore/methylseq:<标签>

使用方法:

  • 登录认证方式
  • 免认证方式

DockerHub 原生拉取命令

docker pull nfcore/methylseq:<标签>

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